（目的）

第１条

　　この指針は、医療法施行規則（平成19年厚生労働省令第39号、以下「施行規則」という）第１条の11第２項第２号イ〜ニの規定に基づき、菅整形外科病院（以下「病院」という）における医薬品の安全管理等について必要な事項を定めることにより、医療の安全の確保を図ることを目的とする。

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（定義）

第２条

　この規則において次の各号に掲げる擁護の意義は、当該各号に定めるところによる。

（１）「医薬品」とは、薬事法（昭和35年法律第145号）第2条第1項に規定する医薬品のうち、病院において使用している医薬品をいう。

（２）「診療科等」とは、病院における診療科、薬局及び看護部をいう。

（３）「医療従事者」とは、前号に定める診療科等に所属する職員をいう。

（４）「職員」とは、医師、看護師、薬剤師、放射線技師、理学療法士、事務職員、委託業者等のあらゆる職種をいう。

　

（医薬品安全管理責任者等）

第３条

１　病院に、施行規則第１条の11第２項第２号イに規定する医薬品の安全使用のための責任者（以下「医薬品安全管理責任者」という）を置き、薬局主任をもって充てる。

２　医薬品安全管理責任者は病院長の指示の下に、次に掲げる業務を行うものとし、その内容は第３章に定める。

（１）医薬品の安全使用のための業務に関する手順書の作成及び見直し。

（２）医薬品の業務手順書に基づく業務の実施・確認。

（３）医療従事者に対する医薬品の安全使用のための研修の実施。

（４）医薬品の安全使用のために必要となる情報の収集その他の医薬品の安全確保を目的とした改善のための方策の実施。

３　前項の業務実施には、菅整形外科病院医療安全管理委員会（以下「医療安全委員会」という）との連携の下、実施体制を確保するものとする。

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（部署責任者）

第４条

１　病院に、診療科等における医薬品の安全使用のための責任者（以下「部署責任者」という）を置き、看護部長、もしくはリスク委員をもって充てる。

２　部署責任者は医薬品安全管理責任者の業務のうち、当該診療科等における業務を行うものとする。

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（医薬品業務手順書の作成）

第５条

１　医薬品安全管理責任者は、医薬品の安全使用の為の業務に関する手順書（以下「医薬品業務手順書」という）を医療安全に関する委員会の議を経て作成しなければならない。

２　医薬品業務手順書には、次に掲げる事項を含むものとする。

（１）病院で用いる医薬品の採用・購入に関する事項

（２）医薬品の管理に関する事項（例＝医薬品の保管場所、薬事法等の法令で適切な管理が求められている医薬品（麻薬・向精神薬、覚せい剤原料、毒薬・劇薬、特定生物由来製品等）の管理方法）

（３）患者に対する医薬品の投薬指示から調剤に関する事項（例＝患者情報（薬剤の服用歴、入院時に持参してきた薬剤等）の収集、処方箋の記載方法、調剤方法、処方箋や調剤薬の監査方法）

（４）患者に対する与薬や服薬指導に関する事項

（５）医薬品の安全使用に係る情報の取扱い（収集、提供等）に関する事項

（６）他施設（病院等、薬局等）との連携に関する事項

３　医薬品安全管理責任者は、作成後の医薬品業務手順書を必要に応じて見直しを行い、医療安全に関する委員会の議を経て改正しなければならない。

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（医薬品業務手順書に基づく業務実施の確認等）

第６条

１　医療従事者は、医薬品業務手順書に基づき医薬品業務を実施しなければならない。

２　医薬品安全管理責任者は、実施状況を部署責任者の協力を得て定期的に確認を行うものとする。

３　医薬品安全管理責任者は、確認結果を医療安全委員会の議を経て病院長に報告しなければならない。

　（医薬品の安全使用のための情報収集及び改善方法の実施）

第７条

１　医薬品安全管理責任者は、医薬品の添付文書の情報のほか医薬品製造販売業者、行政機関学術誌等からの情報を広く収集し管理しなければならない。

２　医薬品安全管理責任者は、前項の得られた情報のうち必要なものを、当該情報に係る医薬品を取り扱う医療従事者に、迅速かつ確実に周知徹底を行うものとする。

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（医薬品の安全使用の為の研修）

第８条

１　医薬品安全管理責任者は、医療従事者に対する医薬品の安全使用のための研修を、必要に応じて実施しなければならない。

２　前項の研修の内容は、次に掲げる事項を主とするものとする。

（１）医薬品の有効性・安全性に関する情報、使用方法に関する事項

（２）医薬品の安全使用のための業務に関する手順書に関する事項

（３）医薬品による副作用等が発生した場合の対応

３　研修の実施は、必要に応じて行うこととし、単独又は医療安全に係る研修と併せて行うものとする。

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（情報の収集）

第９条

　　医薬品安全管理責任者は、薬事法第77条の３第２項及び第３項の規定に基づき、製造販売業者等が行う医薬品の安全な使用のために必要な情報の収集に対して病院が協力するよう務めなければならない。

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（副作用等の報告）

第10条

１　医療従事者は、医薬品の副作用等の有害事象の発生を知った場合において保健衛生上の危害の発生または拡大を防止するため必要があると認めるときは、報告書を医薬品安全管理責任者に提出しなければならない。

２　前項の提出を受けた医薬品安全管理責任者は、直ちに病院長に報告するとともに、医薬品製造販売業者または厚生労働大臣に報告しなければならない。